Pielonefritis Aguda (PNA)

Fuentes: Manual H. 12 de Octubre 9.ª ed. (2022) Cap. 68 · PROA FJD (2023) Fecha de revisión: 25/03/2026


Fosfomicina y nitrofurantoína NO sirven en pielonefritis

No alcanzan niveles terapéuticos en parénquima renal. Son fármacos exclusivos de cistitis.


1. Clínica

  • Síndrome miccional (puede preceder 1-2 días)
  • Fiebre, tiritona, afectación del estado general
  • Dolor lumbar o en flanco, puñopercusión renal positiva
  • Náuseas y vómitos
  • Síntomas atípicos posibles: dolor abdominal, diarrea

2. Diagnóstico

PruebaIndicación
Hemograma + bioquímica (iones, función renal)Siempre
Sedimento + urocultivoSiempre (positivo ≥10³ UFC/ml)
HemocultivosSi infección grave, sepsis, ancianos, DM, obstrucción
Rx abdomenDescartar litiasis si clínica compatible con cólico

IDSA 2025 · ITU-03 — antecedentes microbiológicos

Antes de elegir tratamiento empírico, revisar los resultados de urocultivos previos y sus sensibilidades. Evitar, si es posible, antibióticos frente a los que se aisló resistencia y dar más peso a los cultivos recientes.

Evidencia: recomendación condicional; certeza muy baja. Selección, p. 34.

Prueba de imagen (TC preferente sobre ecografía)

Indicada si:

  • Sepsis / shock séptico
  • Ausencia de mejoría tras 48-72h de ATB adecuado
  • Sospecha de obstrucción urinaria
  • Litiasis renal, monorreno, anomalías de vía
  • Sospecha de complicación local (absceso)

3. Criterios de ingreso hospitalario

  • Sepsis o shock séptico
  • Incapacidad para hidratación oral o tomar medicación
  • Sospecha de complicación local (dolor intenso, hematuria franca, masa renal, deterioro función renal)
  • Comorbilidad: DM, cirrosis, neoplasia, trasplante, inmunodepresión
  • Anomalías de vía urinaria, dispositivos urinarios
  • Riesgo de multirresistencia

Observación 12 horas (PROA FJD)

Tras la primera dosis de ATB, mantener en observación al menos 12 horas en urgencias: 1/3 de las PNA ambulatorias evolucionan a sepsis.


4. Tratamiento

4.1. Ambulatorio — PNA no complicada, sin criterios de ingreso

PasoFármacoPauta
Dosis de carga en urgenciasCeftriaxona IV1-2 g IV DU
Alta domiciliariaCefixima oral400 mg/24h
Ajuste con antibiogramaCiprofloxacino o cotrimoxazolSegún sensibilidad
  • Duración total: 7 días
  • La 1.ª dosis IV de ceftriaxona asegura concentraciones iniciales altas en el parénquima renal; la cefixima oral es continuación adecuada hasta completar los 7 días (pauta PROA FJD). Ajustar con el antibiograma (ciprofloxacino o cotrimoxazol si son sensibles).

4.2. Hospitalario — ITU complicada sin sepsis, sin riesgo de multirresistentes

FármacoPauta
Ceftriaxona2 g/24h IV
Alternativa: Cefotaxima1 g/6-8h IV (mejor perfil PK)
Alergia β-lactámicos: Amikacina15-20 mg/kg/24h IV

4.3. Hospitalario — Sin sepsis, CON riesgo de multirresistentes

FármacoPauta
Ertapenem1 g/24h IV
Alternativa: Piperacilina/tazobactam4/0,5 g/6h IV

Factores de riesgo de multirresistencia:

  • Infección nosocomial
  • Manipulación urológica reciente
  • Sonda vesical permanente
  • ATB IV en los últimos 3 meses
  • Colonización/infección previa por multirresistentes

4.4. Sepsis o shock séptico

FármacoPauta
Meropenem1 g/8h IV
+ Amikacina15-20 mg/kg/24h IV
± Vancomicina (si sospecha Enterococcus)1 g/12h IV

Sospecha de Enterococcus: sondaje vesical, ancianos, tratamiento reciente con cefalosporinas, valvulopatía.

Alergia β-lactámicos: amikacina + aztreonam 2 g/8h IV o fosfomicina 6 g/8h IV.

Secuenciación IV → oral (PROA FJD)

Tras mejoría clínica, paso a oral según antibiograma:

  • AMC 875/125 mg/8h
  • Cefuroxima 500 mg/8-12h
  • Cefixima 400 mg/24h
  • Cefditoreno 400 mg/12h
  • Ciprofloxacino 500 mg/12h o cotrimoxazol 800/160 mg/12h (si sensible)

IDSA 2025 · ITU-06 — tratamiento dirigido y desescalada

Cuando estén disponibles el cultivo y la sensibilidad, cambiar cuanto antes a una opción activa de espectro dirigido en lugar de mantener el tratamiento empírico amplio. Si además se cumplen los criterios para vía oral, integrar la desescalada y el cambio de vía en la misma decisión.

Evidencia: recomendación condicional; certeza baja. Selección, pp. 46-47.

IDSA 2025 · ITU-07 — paso IV → oral

Realizarlo si existe mejoría clínica, estabilidad, absorción oral adecuada, una opción activa que alcance concentraciones suficientes en orina y parénquima, y control del foco. En bacteriemia gramnegativa, la evidencia procede principalmente de pacientes afebriles, hemodinámicamente estables y con cualquier obstrucción resuelta; individualizar fuera de este perfil. Nitrofurantoína y fosfomicina oral no son, en general, opciones adecuadas para pielonefritis o sospecha de bacteriemia.

Evidencia: recomendación condicional; certeza baja en ITU complicada y muy baja con bacteriemia. Transición IV→VO, pp. 1-2 · p. 10.

Duración total: 7 días (ambulatorio) / 7-10 días (hospitalario)

IDSA 2025 · ITU-08 — duración

Contar desde el primer día de tratamiento efectivo. Si existe respuesta clínica, IDSA sugiere 5-7 días con una fluoroquinolona dirigida o 7 días con otro antibiótico activo. Individualizar ante respuesta lenta, absceso, obstrucción no resuelta, dispositivo, embarazo, inmunosupresión, insuficiencia renal grave o sospecha de prostatitis.

Evidencia: recomendaciones condicionales; certeza moderada para fluoroquinolonas y muy baja para otros antibióticos. Duración, pp. 1-2.


5. Complicaciones

Sospechar si fiebre persiste >72h de tratamiento adecuado (descartar resistencia ATB):

ComplicaciónClavesManejo
Nefritis focal/multifocalInfiltrado leucocitario confinado a lóbulo(s). Dx: TCProlongar ATB 14-21 días. No drenaje
Absceso intrarrenalMás frecuente en DM/obstrucción. Dx: TC/ecoATB 4-6 semanas. Drenaje percutáneo si >5 cm
Absceso perinéfricoSíntomas más larvados. Dx: TCDrenaje percutáneo/quirúrgico. Si <3 cm: ATB 4-6 sem
Necrosis papilarDolor lumbar, hematuria, deterioro función renalHidratación, drenaje, ATB ≥14-21 días
PNA enfisematosaGas en parénquima. DM (>80%), mujeres. Dx: TCDrenaje percutáneo o nefrectomía. ATB 14-21 días

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