Meropenem

Clase: Antibiótico Betalactámico (Carbapenémico). Fuente: Ficha Técnica CIMA AEMPS.

1. Mecanismo de Acción

Bactericida ultrarresistente. Inhibe potentemente la síntesis de pared celular bacteriana (mediante unión a PBP-2, PBP-3 y PBP-4). Se distingue de otros grupos por ser altamente resistente a BLEE (Betalactamasas de Espectro Extendido) y AmpC. Posee actividad extraordinaria contra aerobios Gram positivos, Gram negativos incluyendo multirresistentes de UCI (Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter sp.), y Anaerobios. (En general se considera la “bomba” nosocomial; respecto a Imipenem, Meropenem es levemente mejor frente a Proteus/Aeromonas y posee un menor perfil epileptógeno neurotóxico).

2. Indicaciones Clínicas Principales

Tratamiento intravenoso dirigido a infecciones nosocomiales catastróficas o como empirismo máximo en pacientes críticos (evitar su abuso para prevenir Enterobacterias Resistentes a Carbapenémicos [ERC]):

  • Neumonía Nosocomial de alto grado y Neumonía Asociada a la Ventilación Mecánica (NAVM).
  • Meningitis bacteriana grave purulenta de etiología incierta o en pacientes postquirúrgicos.
  • Infección intraabdominal complicada grave en peritonitis fecaloidea cruzada.
  • Sepsis grave, Neutropenia Febril de muy alto riesgo o Shock de foco y aislamiento desconocido.
  • Bronquiectasias de Fibrosis Quística con aislamiento respiratorio de P. aeruginosa.

3. Contraindicaciones y Precauciones

  • Alergias: Antecedente de anafilaxia flagrante y fehaciente a cualquier betalactámico o carbapenémico.
  • Interacción Antiepiléptica letal: Los niveles séricos de ácido valproico o divalproato de sodio caen drásticamente por inducción en tan solo 24 horas, abriendo la puerta a un estado epiléptico incontrolable grave. Debe evitarse absolutamente la asociación Valproico-Carbapenémico.
  • Insuficiencia Renal (Ajuste Crítico): Riesgo superior neurotóxico de acumulación por aclaramiento renal y vida media basal alterada. Reajuste de dosis estricto a partir de filtrados por debajo de 50 ml/min. Revisar dosis y dilución en la tabla general: PROA - Betalactámicos y Cefalosporinas.

4. Reacciones Adversas (RAM) Frecuentes

  • Neurotoxicidad: Alucinaciones, temblores e hiperreflexia, llegando hasta convulsiones mioclónicas floridas en ancianos anúricos donde la dosis general (2g/8h de meningitis) no fue reajustada o depurada.
  • Hepáticas y Hematológicas: Incrementos transitorios bioquímicos asintomáticos de LDH, TGP, TGO y fosfatasa isquémico-céntricas. Gran trombocitosis periférica inflamatoria.
  • Superinfección (Disbacteriosis): Riesgo incrementado de candidiasis oro-ginecológica y colitis por proliferación de clostridios/fungemias oportunistas severas debido al efecto barredor extremo sobre la flora normal endógena generalizada.
  • Flebitis profunda periférica inflamada aguda y frecuente dolor persistente venoso en la zona puncional administrada exógena.

5. Posología y Administración

IndicaciónDosisVíaFrecuencia
Sepsis grave / NAVM / Bacteriemia Pseudomonas2 gIV (30 min)Cada 8h
Meningitis bacteriana nosocomial2 gIVCada 8h
IP severa / Peritonitis1 gIVCada 8h
Neutropenia febril alto riesgo1-2 gIVCada 8h

Ajuste Renal (FG 25-50 ml/min): 1 g cada 12h. FG 10-25: 500 mg cada 12h. FG < 10: 500 mg cada 24h.
Ajuste Hepático: Sin ajuste.

Interacción fatal con Valproato

Reduce niveles de ácido valproico un 60-80% en 24h. Riesgo real de status epiléptico. Si el paciente está con valproato, cambiar a otro antiepiléptico O evitar meropenem.

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