ITU - Abordaje Inicial y Cistitis

Fuentes: Manual H. 12 de Octubre 9.ª ed. (2022) Cap. 68 · PROA FJD (2023) Fecha de revisión: 25/03/2026


Regla de oro

La presencia de piuria, nitritos o cambios de color/olor en orina NO es indicación de tratamiento en pacientes asintomáticos. Preguntar siempre por clínica.

Empirismo en el área FJD

NO usar de forma empírica: quinolonas, cotrimoxazol ni amoxicilina-clavulánico (resistencias locales >20%). Estos fármacos solo se usarán dirigidos por antibiograma.

IDSA 2025 · ITU-04 — exposición previa a fluoroquinolonas

En ITU complicada, incluida la pielonefritis, evitar fluoroquinolonas empíricas si hubo exposición a esta clase en los 12 meses anteriores. La recomendación se refiere a la elección empírica y no impide su uso dirigido cuando el aislamiento sea sensible y exista una indicación con penetración adecuada.

Evidencia: recomendación condicional; certeza muy baja. Selección, p. 34.


Revisión pendiente — IDSA 2025

La clasificación «complicada/no complicada» de esta nota está desactualizada respecto a IDSA 2025. La actualización clasifica principalmente según la extensión más allá de la vejiga y la presencia de dispositivos; sexo, edad o comorbilidad aislados no son definidores automáticos. Pendiente de conciliación con el PROA FJD antes de modificar las pautas locales.

Fuente: IDSA 2025, pp. 4-6. Trazabilidad: ITU-01.

1. Clasificación

TipoDefinición
ITU no complicadaMujer premenopáusica, no embarazada, sin anomalías de vía urinaria ni comorbilidad
ITU complicadaCualquier factor complicante (ver tabla)
ITU recurrente≥3 episodios/año o ≥2 en 6 meses

Factores que definen ITU complicada

EstructuralesClínicos
Anomalías anatómicas/funcionales de vía urinariaDM mal controlada, ERC, inmunodepresión
Portador de dispositivos urinarios (sonda, nefrostomía)Persistencia de síntomas tras 5-7 días de tratamiento
Intervención urológica recienteVarones, ancianos, embarazadas
Obstrucción: litiasis, HBP, estenosis, tumorAntibioterapia en el último mes

2. Diagnóstico

Tira reactiva y sedimento

  • Esterasa leucocitaria: detecta piuria (S 91%, E 97%)
  • Nitritos: detecta bacteriuria por enterobacterias (no detecta P. aeruginosa ni Acinetobacter)
  • Ambos positivos → buena correlación con >10⁵ UFC/ml

Urocultivo

  • Positivo: ≥10³ UFC/ml
  • No necesario en cistitis no complicada (salvo mala evolución)
  • Obligatorio en: cistitis complicada, varones, resistentes previos, ATB reciente, contacto sanitario

IDSA 2025 · ITU-03 — antecedentes microbiológicos

En ITU complicada, revisar los resultados de urocultivos previos y sus sensibilidades antes de elegir el tratamiento empírico. Evitar, si es posible, antibióticos frente a los que se aisló resistencia y dar más peso a los cultivos recientes.

Evidencia: recomendación condicional; certeza muy baja. Selección, p. 34.

Piuria: falsos negativos y positivos

Falsos negativosFalsos positivos
Obstrucción de vía urinariaSecreciones vaginales / mala técnica
Absceso sin comunicación con víaNefrolitiasis o dispositivos
Fase inicial de infecciónDaño renal agudo
ATB previo, neutropeniaNeoplasias del tracto, ITS

3. Etiología

  • ITU no complicada: E. coli (70-80%), S. saprophyticus, K. pneumoniae, P. mirabilis
  • ITU complicada/nosocomial: aumenta Pseudomonas, Enterobacter, Serratia, enterobacterias BLEE, Enterococcus

IDSA 2025 · ITU-05 — confirmar vigencia del antibiograma

Las sensibilidades FJD de 2022 pueden estar desactualizadas. No utilizarlas para decidir tratamiento empírico sin comprobar el antibiograma vigente del centro. En sepsis, IDSA solo sugiere un antibiograma local, construido con datos de los 12 meses previos y representativo de una población comparable. Si se utiliza, propone considerar una actividad ≥90% en shock séptico y ≥80% en sepsis sin shock; son umbrales modelados por gravedad, no reglas universales para pacientes sin sepsis. Sin sepsis, IDSA no formula una recomendación.

Evidencia en sepsis: recomendación condicional; certeza muy baja. Selección, pp. 42-45.

Sensibilidades locales FJD (2022) — E. coli

ATBSensibilidad
Fosfomicina96,1%
Nitrofurantoína99,2%
Cefotaxima91,8%
Cefuroxima87,1%
Quinolonas77,7%
Cotrimoxazol76,2%
AMC76,5%
Ampicilina48,3%
  • E. coli BLEE: 8,5% · K. pneumoniae BLEE: 13,3%
  • K. pneumoniae: considerar resistente a nitrofurantoína
  • S. saprophyticus: resistente a fosfomicina y cefixima

4. Cistitis no complicada

Perfil: mujer joven, no embarazada, sin anomalías ni comorbilidad. Urocultivo: no necesario.

Tratamiento (PROA FJD)

LíneaFármacoPauta
1.ª elecciónFosfomicina trometamol3 g dosis única oral
AlternativaNitrofurantoína100 mg/12h × 5 días
  • Si no responde a fosfomicina → reevaluar si realmente es no complicada
  • Si persisten síntomas leves con buena evolución → se puede repetir fosfomicina a las 48h
  • S. saprophyticus (mujer joven sexualmente activa): valorar alternativas según antibiograma (resistente a fosfomicina)

NO usar empíricamente

Quinolonas, cotrimoxazol ni AMC por resistencias locales >20%.


5. Cistitis complicada

Perfil: factores complicantes (ver tabla arriba). Urocultivo: obligatorio antes de iniciar ATB.

Tratamiento (PROA FJD)

LíneaFármacoPauta
1.ª elecciónFosfomicina trometamol3 g (dosis inicial + 2.ª dosis a las 48h)
Si mala evoluciónCeftriaxona IV en urgencias2 g IV DU → derivar con cefixima o cipro según antibiograma
  • Duración: 7 días
  • Derivar a AP en 48h para revisar antibiograma y desescalar
  • No urocultivo de control si queda asintomático (excepto gestantes)
  • Varones jóvenes sin comorbilidades, descartada ITS y prostatitis → pueden tratarse como no complicada

Alergia a betalactámicos (PROA FJD)

  • Amikacina 15-20 mg/kg IV DU en urgencias + ciprofloxacino 500 mg/12h oral
  • O cotrimoxazol 800/160 mg cada 12h × 7 días
  • Verificar siempre urocultivo en 24-48h

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