Quelantes de K⁺ — Nota de clase

Uso clínico: Tratamiento de la hiperpotasemia aguda leve-moderada y crónica, con un papel estratégico especial: preservar fármacos con beneficio pronóstico (IECA/ARA-II, ARNI, ARM, Finerenona) en pacientes con IC/ERC que los tolerarían mal por riesgo de hiperK.

1. Moléculas Disponibles

GrupoEjemplosNombre comercial
Resinas clásicasPoliestireno sulfonato sódico, Poliestireno sulfonato cálcicoResinsodio®, Resincalcio®, Kayexalate®
Quelantes de nueva generaciónPatiromerVeltassa®
Ciclosilicato de zirconioLokelma®

2. Mecanismo de Acción

Todos son resinas o cristales no absorbibles que intercambian K⁺ en la luz intestinal (principalmente colon) y aumentan su eliminación fecal. Difieren en el ion que intercambian:

FármacoK⁺ intercambiado porDónde actúaInicio acciónAporta
ResinsodioNa⁺Colon~6-12 h (muy lento)Carga de Na⁺ (riesgo edema/HTA)
ResincalcioCa²⁺Colon~6-12 hCarga de Ca²⁺
PatiromerCa²⁺Colon distal~7 h (crónico)Carga ligera de Ca²⁺. Secuestra Mg²⁺ (hipoMg en 5-10 %)
Ciclosilicato ZrNa⁺ y H⁺ (selectivo)Intestino delgado + colon1-2 h (más rápido)Carga de Na⁺ ~400 mg por 10 g

Principio común: el paciente no absorbe el fármaco → efectos adversos sistémicos escasos; efectos locales GI y por el catión aportado.

3. Tabla Comparativa Completa

CaracterísticaResinsodio / ResincalcioPatiromer (Veltassa®)Ciclosilicato Zr (Lokelma®)
PresentaciónPolvo oral o enemaPolvo oral 8,4 / 16,8 / 25,2 g en sobrePolvo oral 5 / 10 g en sobre
Dosis aguda15-30 g vo cada 4-6 h, o 30-60 g enemaNo indicado para hiperK aguda (inicio lento)10 g tres veces al día los primeros 2 días
Dosis mantenimiento15 g/día8,4 g/día inicial; titular hasta 25,2 g/día si necesario5-10 g/día (cada 2 días también válido)
Inicio acción6-12 h~7 h1-2 h
Duración efecto~6 h tras dosis24 h (única dosis)24 h
ContraindicacionesObstrucción intestinal, íleo, hipomotilidadObstrucción GI grave; evitar con sorbitol (riesgo necrosis colónica — contraindicado)Obstrucción GI grave
RAM principalesEstreñimiento severo (muy frecuente), necrosis colónica (raro pero grave), sobrecarga Na⁺/Ca²⁺Estreñimiento, diarrea, hipomagnesemia, flatulenciaEdema (2-6 %), estreñimiento leve, hipopotasemia
Aporte Na⁺~100 mg Na⁺ por gramo (Resinsodio)Mínimo~400 mg Na⁺ por 10 g
InteraccionesAbsorción de fármacos orales concomitantesSeparar ≥ 3 h de otros fármacos orales (especialmente levotiroxina, ciprofloxacino, quinidina, metformina)Similar precaución de separación
Duración recomendadaAguda o pulsos cortos; cronificar difícilCrónico — bien tolerado meses/añosAgudo y crónico
Coste en EspañaMuy bajoAlto (financiación restringida)Alto (financiación restringida)
Ensayos pivoteUso histórico; evidencia limitadaOPAL-HK, AMBER, DIAMONDHARMONIZE, ZS-003, ZS-004

4. Ensayos Clave

EnsayoAñoFármacoPoblaciónHallazgo claveDOI
OPAL-HK2015PatiromerERC con IECA/ARA-II + hiperK (n=243)Normaliza K⁺ en 4 semanas; permite mantener iSRAA10.1056/NEJMoa1410853
AMBER2019PatiromerHTA resistente + ERC en tratamiento con espironolactona (n=295)Permite doble espirono y bajar PA10.1016/S0140-6736(19)32135-X
DIAMOND2022PatiromerHFrEF con hiperK recurrente bajo MRA/RAASi (n=878)Permite mantener dosis óptima de MRA/RAASi con menos hiperK10.1093/eurheartj/ehac401
HARMONIZE2014Ciclosilicato ZrHiperpotasemia ≥5,1 (n=258)↓ K⁺ a las 48 h; mantenimiento eficaz10.1001/jama.2014.15688
ZS-003 / ZS-0042015-2020Ciclosilicato ZrDiálisis + DM + ERCEficaz en poblaciones especiales10.1056/NEJMoa1411487

Conclusión transversal: los quelantes modernos cambian el paradigma — antes, hiperK ≥ 5,5 → retirar iSRAA/ARM. Ahora, hiperK → añadir quelante y mantener los pilares pronósticos.

5. Indicaciones Clínicas

5.1 Hiperpotasemia aguda (K⁺ ≥ 5,5 asintomática o 5,0 + ECG alterado)

Fármaco de elección: Ciclosilicato de zirconio 10 g tres veces al día los primeros 2 días (inicio en 1-2 h).

Siempre en el contexto de tratamiento integral de la hiperK aguda:

  1. Calcio gluconato IV si cambios ECG (estabiliza miocardio).
  2. Insulina + glucosa IV (redistribuye K⁺ al intracelular).
  3. β2 adrenérgicos (salbutamol nebulizado).
  4. Bicarbonato IV si acidosis metabólica.
  5. Quelante oral (ciclosilicato Zr o resinsodio si no disponible).
  6. Diálisis si refractario.

5.2 Hiperpotasemia crónica — preservar pilares pronósticos

Indicación estratégica clave: paciente con IC/ERC en tratamiento con IECA/ARA-II, ARNI, ARM o finerenona que desarrolla hiperK 5,1-5,9 mmol/L persistente pese a:

  • Dieta baja en K⁺.
  • Corrección de acidosis, deshidratación, estreñimiento.
  • Retirada de AINE, suplementos K⁺, trimetoprim.
  • Optimización de diurético.

Añadir quelante crónico (patiromer o ciclosilicato Zr) en lugar de retirar el pilar pronóstico.

Patiromer preferido si: IC con congestión (evitar carga de Na⁺ del ciclosilicato). Ciclosilicato Zr preferido si: necesidad de titulación rápida, sin congestión ni HTA refractaria. Resinas clásicas se reservan para casos excepcionales (coste, pulsos cortos) — tolerancia limitada.

6. Posología (resumen)

IndicaciónPatiromerCiclosilicato Zr
Hiperpotasemia aguda leve-moderadaNo indicado (inicio lento)10 g / 8 h × 48 h → pasar a mantenimiento
Mantenimiento crónico8,4 g / 24 h inicial; titular ± 8,4 g cada 1 semana según K⁺; máx 25,2 g / 24 h5 g / 24 h inicial; rango 5-10 g / 24 h
Intervalo mínimo con otros fármacos orales≥ 3 h≥ 3 h (levotiroxina, ciprofloxacino, etc.)
Con alimentosSí, con las comidasIndiferente

7. Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones de clase

  • Obstrucción intestinal conocida o íleo.
  • Hipersensibilidad al fármaco o excipientes.
  • Resinsodio + sorbitol (riesgo necrosis colónica) → evitar combinación.
  • Hiposensibilidad GI severa.

Precauciones específicas

  • Patiromer: vigilar magnesio sérico (hipoMg en 5-10 %). Ajustar laxantes (suave estreñimiento frecuente).
  • Ciclosilicato Zr: vigilar Na⁺, TA, signos de congestión. Evitar si HTA refractaria o IC congestiva activa.
  • Resinas clásicas: estreñimiento muy frecuente → laxante concomitante. Nunca con sorbitol.

Interacciones (todas las clases)

Separar la toma del quelante ≥ 3 horas de otros fármacos orales para evitar adsorción e interferencia con absorción:

  • Levotiroxina, quinidina, ciprofloxacino, metformina, litio, fenitoína.
  • Menor efecto confirmado para: IECA, ARA-II (poca interferencia en práctica, pero recomendado separar).

8. Reacciones Adversas

Clase / MoléculaRAM principales
Resinas clásicasEstreñimiento grave, necrosis colónica (rara pero grave), sobrecarga Na⁺/Ca²⁺, mala tolerancia oral
PatiromerEstreñimiento (7 %), diarrea (5 %), hipomagnesemia (5-10 %), flatulencia, hipopotasemia si sobredosis
Ciclosilicato ZrEdema (2-6 %), hipopotasemia (12 % — vigilar cuando se normaliza el K⁺), estreñimiento leve

9. Posicionamiento Clínico (resumen)

  • Quelantes modernos (patiromer, ciclosilicato Zr) > resinas clásicas por tolerancia y perfil crónico.
  • No usar como única medida en hiperK aguda — son complementarios a calcio/insulina/β2.
  • Pieza clave del SCRM: permiten mantener ARNI/MRA/finerenona/iSRAA en pacientes con hiperK recurrente. El paradigma “retirar el pilar pronóstico ante K⁺ 5,5” es obsoleto.
  • Elección según perfil:
    • IC congestiva → patiromer (evita Na⁺).
    • Hiperpotasemia aguda leve-moderada → ciclosilicato Zr (rapidez).
    • Mantenimiento a largo plazo sin congestión → cualquiera de los dos.

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