Bacteriemia y Candidemia

Fuentes: Manual H. 12 de Octubre 9.ª ed. (2022) Cap. 65 (p. 967-974)


⚡ Guardia — Sospecha de candidemia

Sospechar fungemia ante fiebre persistente > 48 h pese a antibioterapia de amplio espectro (incluyendo cobertura anti-SARM) en un paciente con factores de riesgo (CVC, NPT, UCI prolongada, cirugía/perforación digestiva, inmunodepresión).

  1. Hemocultivos + valorar BDG.
  2. Empírico de elección = equinocandina (anidulafungina, micafungina o caspofungina).
  3. Retirar el catéter venoso central (no neutropénico) siempre, independientemente del origen.
  4. En todos: ecocardiograma (descartar endocarditis) + funduscopia en la 1.ª semana.

1. Bacteriemia (concepto)


2. Candidemia

Micosis profunda más frecuente en el enfermo crítico y hospitalizado. Entidad grave, mortalidad hasta 40% pese al tratamiento. ~90% causadas por C. albicans (la más frecuente, 50%), Nakaseomyces glabrata, C. tropicalis, C. parapsilosis y C. krusei; en aumento C. parapsilosis, N. glabrata y la resistencia a antifúngicos.

2.1. Factores de riesgo de fungemia (Manual, tabla 9)

CVC de larga duración / dispositivos invasivosTrasplante de órgano sólido o hemático, inmunosupresión o VIH
Nutrición parenteralNeutropenia prolongada (< 500/mm³ > 10 días)
Comorbilidad: DM, EPOC con corticoides, cirrosis, edad > 65Politraumatismo, gran quemado, hemodiálisis
Estancia en UCI > 7 díasAntibioterapia de amplio espectro
Pancreatitis aguda grave · poscirugía mayorPerforación del tubo digestivo (esófago/estómago)
Sepsis de mal pronósticoColonización multifocal por Candida spp.

2.2. Candida Score (a pie de cama, Manual tabla 10)

VariablePuntos
Nutrición parenteral1
Cirugía1
Colonización multifocal* por Candida1
Sepsis / shock séptico2

Riesgo de fungemia si > 2,5 puntos (S 87%, E 74%). *(más de una localización de colonización además de la digestiva)

2.3. Manifestaciones clínicas

  • En la mayoría, la fiebre es el único signo. Exploración completa de piel y mucosas.
  • Afectación ocular rara (coriorretinitis, endoftalmitis, afectación orbitaria).
  • Candidiasis hepatoesplénica en el inmunodeprimido (ver Neutropenia Febril).

2.4. Diagnóstico

  • Directo (gold standard): hemocultivos, sensibilidad ~50% en candidiasis invasiva; aporta el fenotipo de susceptibilidad.
  • Indirecto: BDG (β-D-glucano; marcador de micosis invasiva, no específico) y amplificación de DNA (PCR) → más sensibilidad y precocidad.
  • En todos los pacientes: ecocardiograma (descartar endocarditis), funduscopia en la 1.ª semana (diferir si neutropenia < 500/ml hasta recuperarla) y búsqueda de embolias a distancia.

Algoritmo BDG (sepsis no neutropénico no trasplantado, figura 2)

BDG > 250 pg/ml + PCR → valorar iniciar antifúngico · BDG < 80 pg/ml → valorar retirada precoz del tratamiento. Reevaluar al 5.º día. (VPP/VPN altos respectivamente.)

2.5. Tratamiento

  • Testar sensibilidad a azoles en todos los aislados. Testar equinocandinas si tratamiento previo con ellas, N. glabrata (suele resistente a azoles) o C. parapsilosis (suele resistente a equinocandinas).

Empírico de 1.ª elección — equinocandina:

FármacoPauta
AnidulafunginaCarga 200 mg/24 h100 mg/24 h
Micafungina100 mg/24 h sin carga (150 mg/24 h en esofagitis candidiásica)
CaspofunginaCarga 70 mg/24 h50 mg/24 h (si > 80 kg, mantener 70 mg/24 h)
  • No críticos sin exposición previa a azoles (y bajas resistencias): alternativa Fluconazol altas dosis → carga 800 mg (12 mg/kg) → 400 mg/24 h (6 mg/kg).
  • Anfotericina B liposomal 3-5 mg/kg/día si resistencia, intolerancia o no disponibilidad.
  • Cobertura de hongos filamentosos → voriconazol (carga 6 mg/kg IV o 400 mg VO/12 h las primeras 24 h → 3 mg/kg IV o 200-300 mg VO/12 h).
  • Hemocultivos cada 48-72 h hasta resolución. Duración: 14 días desde el primer hemocultivo negativo + resolución clínica (sin complicaciones embólicas, abscesos ni afectación de órgano).
  • Secuenciación a fluconazol oral a los 5-7 días si especie sensible y hemocultivos negativos repetidos.

Situaciones especiales:

SituaciónConducta
CVC, no neutropénico (70% de las candidemias)Retirar el catéter siempre, independientemente del origen
CVC, neutropénicoIndividualizar la retirada (foco posible en catéter o mucositis; mayor riesgo de complicaciones por la retirada)
Afectación SNCAnfotericina B liposomal 5 mg/kg/24 h + flucitosina 25 mg/kg/6 h. Afectación oftalmológica → fluconazol (equinocandinas difunden mal al SNC/ojo)
Neutropénico1.ª línea equinocandina; no anfotericina B liposomal (toxicidad). Desescalar a fluconazol/voriconazol si estable y sensible. Valorar G-CSF

2.6. Profilaxis y pronóstico

  • Profilaxis: higiene de manos y cuidado de catéteres; individualizar en críticos/oncológicos/hematológicos/trasplantados.
  • Pronóstico: el factor más importante es el inicio temprano del tratamiento.

Enlaces relacionados