Haloperidol

Clase terapéutica

Antipsicótico típico (primera generación). Butirofenona. Antagonista dopaminérgico D₂.


Indicaciones principales


Posología

Agitación psicomotriz (Manual H12O)

VíaDosis inicialDosis máxima/24 h
Oral5 mg100 mg
Subcutánea5 mg100 mg
Intravenosa5 mg100 mg

Esperar al menos 1 hora antes de repetir la dosis.

Delirium tremens — adyuvante a BDZ (NEJM)

VíaDosis
IV o IM0,5-5 mg cada 30-60 min según necesidad (máx. 20 mg)
Oral0,5-5 mg cada 4 h hasta 30 mg

No usar como monoterapia en delirium tremens

Siempre como adyuvante a benzodiazepinas. Solo para agitación o alucinosis no controladas.


Efectos adversos

Principales riesgos

  • Sintomatología extrapiramidal: distonía aguda, acatisia, parkinsonismo
  • Prolongación del QTc: especialmente por vía IV y a altas dosis
  • Hipotensión y ortostatismo: sobre todo en insuficiencia cardíaca
  • Síndrome Neuroléptico Maligno: raro pero potencialmente mortal
  • Puede incrementar el efecto de fármacos antihipertensivos
  • Precaución en trastorno respiratorio

Contraindicaciones y precauciones

SituaciónRecomendación
Demencia por cuerpos de LewyContraindicado (hipersensibilidad a antipsicóticos)
Insuficiencia renalAjustar dosis
Insuficiencia hepáticaAjustar dosis
Trastorno respiratorioPrecaución
QTc prolongado basalEvitar o monitorizar ECG estrecho
Hipopotasemia / hipomagnesemiaCorregir antes de administrar (riesgo de arritmias)

Comparación con antipsicóticos de 2.ª generación

Los antipsicóticos atípicos son actualmente de elección en agitación por tener menos efectos secundarios con eficacia similar:

FármacoVentaja principal frente a haloperidol
OlanzapinaMenos extrapiramidales
AripiprazolNo prolonga QTc; indicado en ancianos
RisperidonaBuena opción oral con perfil metabólico

Referencias

  • Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica, Hospital 12 de Octubre, 9.ª ed. (2022), Cap. 11
  • Schuckit MA. NEJM 2014;371:2109-13
  • MOC - Psiquiatría
  • MOC - Fármacos