Terminología
MASLD (Metabolic dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease) reemplaza los términos antiguos NAFLD/EHGNA (“hígado graso no alcohólico”). MASH (Metabolic dysfunction-Associated Steatohepatitis, antes NASH) es la forma grave con inflamación y daño hepatocelular.
⚡ Guardia
- A quién cribar: todo paciente con DM2 o con ≥2 factores de riesgo cardiometabólico → calcular FIB-4.
- Fórmula FIB-4: (edad en años, transaminasas en U/L, plaquetas en ×10⁹/L).
- Lo que predice el desenlace es el estadio de fibrosis, no la esteatosis en sí.
- Tratamiento base: pérdida de peso ≥10 % (la del estilo de vida ± fármacos GLP-1 / cirugía metabólica).
1. Concepto
La MASLD es el componente hepático del Síndrome Cardiovascular-Renal-Metabólico (CKM): el depósito ectópico de grasa en el hígado asociado a disfunción metabólica (obesidad, resistencia a la insulina, DM2, dislipemia, HTA).
- Es un factor de riesgo cardiovascular independiente, no solo un marcador.
- El pronóstico hepático y cardiovascular se relaciona con el estadio de fibrosis, que es el predictor de desenlaces (cirrosis, descompensación, eventos CV), no con el grado de esteatosis.
2. Cribado: FIB-4
El cribado se hace con el índice FIB-4, calculado a partir de datos rutinarios (edad, AST, ALT, plaquetas):
Limitaciones: no es fiable en procesos agudos (hepatitis aguda, etc.) ni en menores de 35 años.
Recomendaciones de cribado
| Recomendación | COR | LOE |
|---|---|---|
| Calcular FIB-4 cada 1-2 años en adultos con DM2 o con ≥2 factores de riesgo cardiometabólico | 1 | B-NR |
| Considerar FIB-4 cada 2-3 años en adultos con prediabetes | 2a | C-LD |
Interpretación del FIB-4 por edad (Tabla 17)
| Edad | Bajo riesgo | Indeterminado | Alto riesgo |
|---|---|---|---|
| < 65 años | < 1,3 | 1,3 – 2,67 | > 2,67 |
| ≥ 65 años | < 2,0 | 2,0 – 2,67 | > 2,67 |
Segundo escalón si FIB-4 indeterminado o alto (Tabla 18)
| Prueba | Bajo riesgo | Intermedio | Alto riesgo |
|---|---|---|---|
| VCTE (elastografía, kPa) | < 8 | 8 – 12 | > 12 |
| ELF (Enhanced Liver Fibrosis) | < 7,7 | 7,7 – 9,8 | > 9,8 |
Caveats del 2º escalón
- La VCTE pierde fiabilidad con IMC ≥ 40 kg/m².
- Requiere ayuno ≥ 3 h antes de la elastografía.
Algoritmo de cribado
flowchart TD A["Adulto con DM2 o ≥2 FR cardiometabólicos"] --> B["Calcular FIB-4"] B --> C{"Estratificación por edad (Tabla 17)"} C -->|"Bajo: <1,3 (o <2,0 si ≥65 a)"| D["Riesgo bajo: recribar en 1-3 años"] C -->|"Intermedio: 1,3-2,67"| E["2º escalón: VCTE o ELF (Tabla 18)"] C -->|"Alto: >2,67"| F["Derivar a Hepatología"] E -->|"Bajo: VCTE <8 / ELF <7,7"| D E -->|"Intermedio: VCTE 8-12 / ELF 7,7-9,8"| F E -->|"Alto: VCTE >12 / ELF >9,8"| F
3. Tratamiento
La base es la pérdida de peso: una reducción ≥10 % del peso corporal mejora la histología hepática (esteatosis, inflamación y fibrosis). Pérdidas más modestas del 3-5 % ya reducen la esteatosis, pero el objetivo para impactar en inflamación/fibrosis es ≥10 %.
| Recomendación | COR | LOE |
|---|---|---|
| Pérdida de peso ≥10 % mediante estilo de vida ± fármacos para tratar la MASLD/MASH | 1 | B-R |
| Estatinas son seguras en MASLD/MASH (incluso con transaminasas elevadas) y deben usarse según riesgo CV | 1 | B-R |
Escalones terapéuticos
- Estilo de vida: dieta hipocalórica + ejercicio, objetivo de pérdida ponderal ≥10 % (3-5 % ya reduce esteatosis).
- Fármacos GLP-1: la Semaglutida ha mostrado beneficio en MASH con fibrosis F2-F3.
- Cirugía metabólica (MBS): opción en obesidad con MASLD/MASH que cumple criterios.
- Resmetirom: agonista selectivo del receptor tiroideo β, aprobado para MASH con fibrosis F2-F3. → Por crear: Resmetirom.
- Estatinas: seguras en MASLD/MASH; usar según riesgo CV (Atorvastatina, Rosuvastatina). No suspender por transaminasas elevadas atribuibles a la esteatosis.
Enlaces del Vault
- Síndrome Cardiovascular-Renal-Metabólico
- Hipertransaminasemia
- Diabetes Mellitus tipo 2
- Obesidad (manejo CKM)
- Semaglutida
- Atorvastatina
- Rosuvastatina
- 000_INICIO
- MOC - DIGESTIVO
Bibliografía
Ndumele CE, Rodriguez F, Dixon DL, et al. 2026 AHA/ACC/ADA/ASN Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome. Circulation. 2026;153:e00-e00. DOI: 10.1161/CIR.0000000000001453