Definición

Síntomas vestibulares (vértigo, mareo, inestabilidad) representan ~12% de las consultas neurológicas en urgencias. Clasificación sindrómica basada en la cronología:

SíndromeDuraciónPatrónEjemplo típico
Vestibular Agudo (SVA)Días a semanasÚnico, continuoNeuritis vestibular, ictus cerebeloso
Vestibular Recurrente (SVR)Segundos a horasCrisis múltiplesVPPB, Menière, migraña vestibular
Vestibular Crónico (SVC)Meses a añosProgresivoVestibulopatía bilateral, MPPP

Etiología

SVA — causas de origen central (más peligrosas)

  • Ictus vertebrobasilar (cerebeloso o troncoencefálico): hasta 25% de los SVA
  • Hemorragia cerebelosa
  • Esclerosis múltiple
  • Encefalitis de Wernicke

SVR — causas frecuentes

  • VPPB (más frecuente): segundos, posicional
  • Enfermedad de Menière: 20 min - 12 h, con hipoacusia fluctuante y acúfenos
  • Migraña vestibular: minutos a 72 h, asociada a características migrañosas
  • Paroxismia vestibular: <1 min, estereotipada

SVA — causas periféricas (más frecuentes)

  • Neuritis vestibular: SVA sin hipoacusia ni síntomas auditivos

Clínica

Signos de alarma — descartar origen central siempre

  • Alteración del nivel de conciencia o inestabilidad hemodinámica
  • Cefalea occipital o cervical intensa (disección arteria vertebral)
  • Focalidad neurológica: diplopía, disartria, disfagia, disfasia, síndrome de Horner, alteraciones sensitivas cruzadas
  • Cefalea en trueno o anormalmente intensa
  • Primer episodio de vértigo en anciano con factores de riesgo vascular

Nistagmo: periférico vs central

CaracterísticaPeriféricoCentral
DirecciónUnidireccional, horizontal-rotatorioVariable, puede ser vertical, multidireccional
Ley de AlexanderAumenta mirando a fase rápidaNo cumple
Fijación visualInhibe el nistagmoNo lo inhibe

Diagnóstico

Algoritmo triage-titrate-test (SVA)

  1. Triage: excluir causas sistémicas (glucemia, hemograma, bioquímica, ECG)
  2. Titrate (Cronología): determinar si es SVA, SVR o SVC → orienta el examen
  3. Test (Examen dirigido): aplicar el protocolo adecuado al síndrome

Protocolo HINTS (para SVA — diferencia periférico vs central)

ComponentePeriférico (benigno)Central (alerta)
H — Head Impulse Test (HI)Positivo (sacada compensatoria)Negativo (RVO conservado)
I — NystagmusUnidireccional, horizontal-rotatorioMultidireccional o vertical
TS — Test of SkewAusentePresente (desconjugación vertical)
HINTS-plus (+hipoacusia)Hipoacusia periférica

HINTS-plus tiene sensibilidad 99,1% y especificidad 84,4% para detectar ictus en SVA. ¡Ojo! HINTS solo aplica en SVA (NO en SVR sin nistagmo espontáneo).

Indicación de neuroimagen urgente (RM con DWI fosa posterior):

  • HINTS sugestivo de centralidad (HI negativo, nistagmo multidireccional, skew presente)
  • Cefalea occipital o focalidad neurológica asociada
  • Respuesta pobre a 3 maniobras de VPPB

VPPB — maniobras diagnósticas

Canal afectoManiobra diagnósticaManiobra terapéutica
Posterior (más frecuente)Dix-HallpikeEpley / Semont
Horizontal — conductolitiasisMcClureLempert (barbacoa)
Horizontal — cupulolitiasisMcClureGufoni
SuperiorHiperextensión cefálicaYacovino / Epley inversa

Para VPPB posterior (Dix-Hallpike): nistagmo geotrópico (bate hacia el suelo), con latencia, extinguible, posicional. Reproductibilidad del nistagmo = diagnóstico.

Sospecha de VPPB central si: nistagmo sin sensación de vértigo, cambia de dirección al repetir el test, o no responde a 3 maniobras.

Menière — criterios diagnósticos (Bárány 2015)

  1. ≥2 episodios de vértigo espontáneo (20 min — 12 h)
  2. Hipoacusia neurosensorial documentada audiométricamente en el oído afecto
  3. Síntomas auditivos fluctuantes (hipoacusia, acúfenos o plenitud ótica)
  4. No explicado por otro diagnóstico vestibular

Tratamiento

Neuritis vestibular (SVA periférico)

  • Corticoides: prednisona 1 mg/kg/día (máx 80 mg), 5 días → pauta de descenso 5 días
  • Si intolerancia oral: Metilprednisolona IV equivalente (1 mg prednisona = 0,8 mg metilprednisolona)
  • Primeras 24-48h (síntomático): antihistamínicos (dimenhidrato), antivertiginosos (sulpirida), antieméticos (ondansetrón). NO prolongar más de 48h → dificulta la compensación central
  • Rehabilitación vestibular: iniciar precozmente (movimientos de rotación cervical con mirada fija en diana)
  • Si lesiones herpéticas: añadir aciclovir o valaciclovir oral

VPPB

  • Maniobras de reposicionamiento (primera línea): Epley o Semont para canal posterior
  • Tasa de fracaso: 12,5% → VPPB refractarios requieren seguimiento especializado
  • No requiere tratamiento farmacológico específico
  • Restricciones posturales postmaniobra: no demostrado beneficio claro

Menière en urgencias

Primer episodio (debut):

  • Sedante vestibular (sulpirida o dimenhidrato) + betahistina 24 mg/12h + torasemida 5 mg/24h
  • Confirmar diagnóstico ambulatoriamente con audiometría

Menière conocido en crisis:

  • Betahistina 24 mg/8h + furosemida 40 mg/24h
  • Ajuste ambulatorio del tratamiento de mantenimiento

Migraña vestibular

  • Agudo: sedantes vestibulares (sulpirida, dimenhidrato)
  • Preventivo: topiramato, flunarizina (ajuste ambulatorio)

Paroxismia vestibular (SVR paroxismal)

MPPP (Mareo postural perceptivo persistente)

  • Explicar naturaleza funcional al paciente
  • Rehabilitación vestibular + ISRS si ansiedad/pánico asociado

Seguimiento / Pronóstico

  • Neuritis vestibular: recuperación progresiva en semanas-meses; 30% evoluciona a SVC con inestabilidad crónica
  • VPPB: resolución con maniobras en >85% de casos; recurrencia frecuente (~30% al año)
  • Menière: curso progresivo con pérdida auditiva definitiva en fases avanzadas; 30-40% afectación bilateral
  • Ictus cerebeloso: diagnóstico tardío frecuente (TC normal en 24-48h); RM con DWI imprescindible

Referencias