Trastornos Ácido-Base - 3. Alcalosis Metabólica

Basado en: Manual 12 de Octubre y Fisiología Clínica

Aumento primario del HCO₃⁻ > 26 mmol/L que genera alcalemia (pH > 7.45). Es el trastorno ácido-base crónico más frecuente en el hospital. Para instaurarse necesita dos fases:

  • 1. Fase de generación:
    • Pérdida corporal profunda de H⁺, o
    • Adición iatrogénica masiva de bases (HCO₃⁻ exógeno).
  • 2. Fase de mantenimiento: el riñón orina los excesos de base con facilidad → siempre debe haber un factor perpetuador que bloquee esa excreción renal:
    • ↓ VAE (volumen arterial efectivo) / hipovolemia profunda.
    • Depleción de Cl⁻.
    • Depleción severa de K⁺.
    • Síndrome de exceso mineralocorticoide.

🧪 Clasificación práctica (basada en Cloro Urinario, Cl_u)

La distinción semiológica y terapéutica clave: ¿el cuadro resiste al suero salino (Cl⁻) o responde a él?

🟢 Cloro-Sensible🔴 Cloro-Resistente
Cl_u< 20 – 25 mEq/L> 40 mEq/L
VolemiaHipovolemia francaVolumen normal o aumentado
Eje RAAActivado al 100%Hiperestimulación mineralocorticoide ajena
Causas típicasVómitos / SNG · Diuréticos pasados · ↓ VAE (cirrosis, IC)Hiperaldosteronismos · Bartter / Gitelman · Diuréticos en uso · Post-hipercapnia
Tratamiento baseSSF 0.9% + KClTratar causa · Espironolactona · Acetazolamida si edemas

Trampa diagnóstica: diuréticos recientes

Si el cuadro está originado por uso reciente de diuréticos de asa o tiazidas, el Cl_u será erróneamente ALTO al principio (parecerá cloro-resistente). Esperar al lavado del diurético para no clasificar mal el paciente.


🟢 1. Alcalosis Cloro-Sensibles (Cl_u < 20 – 25 mEq/L)

Mecanismo: hay hipovolemia franca subyacente. El riñón activa el eje RAA al 100% y reabsorbe Na⁺ (y Cl⁻ que lo acompaña) para rellenar la sangre → la orina se queda “sin cloro”. Al retener mucho Na⁺, se sacrifica orinar más K⁺ y H⁺ → se agrava la alcalosis y la hipopotasemia.

Causas primarias:

  • Vómitos intensos, bulimia, succión prolongada por SNG (pérdida masiva de HCl y KCl gástrico).
  • Abuso diurético distante en el tiempo (pérdida neta de volumen extracelular → perpetuación de aldosterona).
  • ↓ VAE profundo: cirrosis descompensada, insuficiencia cardíaca crónica muy deplecionada.

Tratamiento (responden inmediatamente porque corrigen el defecto renal subyacente):

  1. SSF 0.9% (NaCl): expande volumen (apaga RAA) y aporta Cl⁻ exógeno → el riñón puede frenar el taponamiento y excretar HCO₃⁻.
  2. Reposición agresiva de K⁺: KCl IV si K⁺ < 3.5. La hipokalemia intracelular fuerza a las células a meter H⁺ dentro para sacar K⁺ e induce alcalosis perpetua.

🔴 2. Alcalosis Cloro-Resistentes (Cl_u > 40 mEq/L)

Mecanismo: no hay depleción de volumen verdadera. Una hiperestimulación mineralocorticoide ajena fuerza la secreción de ácido en el túbulo con pérdida salina patológica. No responden a SSF (incluso lo empeora).

Causas primarias:

  • Hipermineralocorticoidismo primario: síndrome de Conn, adenomas, hipercortisolismos de Cushing.
  • Tubulopatías hereditarias natriuréticas: síndromes de Bartter y Gitelman.
  • Diuréticos en uso actual (asa, tiazidas).
  • Alcalosis post-hipercapnia aguda re-ventilada: EPOC retenedor crónico de CO₂ al que se conecta bruscamente a VM o GNAF — se le baja el CO₂ rápido pero su HCO₃⁻ alto basal tarda 3-4 días renales en bajar → queda “desnudo” en alcalosis.

Tratamiento:

  • No sirve SSF simple. Tratamiento estrictamente etiológico de la causa subyacente.
  • Suplementos orales potentes de K⁺, o ahorradores de potasio distales: Espironolactona (de elección en Conn).
  • Acetazolamida 250 – 500 mg IV en pacientes con sobrecarga cardíaca / edemas y alcalosis (donde el SSF agravaría el fallo o EAP terminal). Inhibidor de anhidrasa carbónica proximal: fuerza natriuresis con bicarbonaturia extrema.

Acetazolamida es kaliurética

Empeora aún más la hipopotasemia. Reponer K⁺ en paralelo y monitorizar.


Serie Ácido-Base: Trastornos Ácido-Base - 1. Lectura Sistemática · Trastornos Ácido-Base - 2. Acidosis Metabólica · Trastornos Ácido-Base - 3. Alcalosis Metabólica · Trastornos Ácido-Base - 4. Trastornos Respiratorios