Azatioprina

Clase: Fármaco. Ver tasgs. Fuente: Ficha Técnica CIMA AEMPS y Manual 12 de Octubre.

1. Mecanismo de Acción

Fármaco inmunosupresor perteneciente al grupo de los antimetabolitos. Funciona como un profármaco que, tras metabolizarse en el hígado, libera 6-mercaptopurina. Ésta interfiere de forma crítica con el metabolismo de las purinas, inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo cual suprime de manera drástica la proliferación clonal de los linfocitos T y B.

2. Indicaciones Clínicas Principales

  • Profilaxis del Rechazo de trasplantes de órganos sólidos.
  • Tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa) severa o corticodependiente.
  • Artritis Reumatoide grave, Lupus Eritematoso Sistémico y otras enfermedades autoinmunes refractarias.

3. Contraindicaciones y Precauciones

  • Hipersensibilidad: Alergia conocida a la azatioprina o a la 6-mercaptopurina.
  • Infecciones: Infecciones sistémicas agudas no controladas.
  • Interacciones Peligrosas: Uso concurrente con alopurinol o febuxostat sin una estricta reducción del 75% de la dosis de azatioprina (riesgo de toxicidad medular letal).

4. Reacciones Adversas (RAM) Frecuentes

  • Hematológicas: Mielosupresión profunda y dosis-dependiente (leucopenia grave, trombocitopenia, anemia macrocítica).
  • Inmunológicas: Aumento sustancial de la susceptibilidad a infecciones bacterianas, virales y fúngicas oportunistas.
  • Hepáticas y Digestivas: Hepatotoxicidad con colestasis, náuseas y vómitos.
  • Oncológicas: Ligero aumento del riesgo a largo plazo de desarrollar neoplasias linfoproliferativas.

5. Posología y Administración

IndicaciónDosisVíaFrecuencia
Inmunosupresión general1-3 mg/kgVO / IVUna vez al día
Trasplante (profilaxis)1-5 mg/kgVO / IVUna vez al día

Ajuste Renal: En IR moderada/grave, considerar dosis en el rango inferior.
Ajuste Hepático: Considerar reducción de dosis en insuficiencia hepática grave.

Interacción con Alopurinol

Si se usa con alopurinol o febuxostat, reducir la dosis de azatioprina al 25% (un cuarto) de la dosis original para evitar toxicidad hematológica mortal.

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