Asma: Circunstancias Especiales

Basado en: Guía GEMA 5.5 (2025) — Capítulo 8

🫁 8.1 Solapamiento Asma y EPOC (ACO)

Definición (Consenso GesEPOC-GEMA)

El ACO (Asthma-COPD Overlap) es la coexistencia de una limitación crónica al flujo aéreo (LCFA) persistente en un fumador o exfumador (principal factor de riesgo) que presenta características de asma (clínicas, biológicas o funcionales).

Prevalencia: 1,6–4,5 % en población general; 15–25 % en pacientes con enfermedad respiratoria obstructiva.

ACO = peor pronóstico

Los pacientes con ACO presentan más síntomas, peor calidad de vida, mayor riesgo de exacerbaciones, pérdida de función pulmonar más acelerada y mayor consumo de recursos que los pacientes con asma o EPOC puros. Mejor supervivencia que EPOC cuando tratados con GCI.

Confirmación diagnóstica (Fig. 8.1 GEMA)

Requisito base: Fumador o exfumador ≥ 35 años + ≥ 10 paquetes-año + FEV₁/FVC post-BD < 70 %

¿Diagnóstico documentado de asma?
    ↓ Sí                    ↓ No
   ACO confirmado    ¿PBD ≥ 15 % y 400 mL, o eosinofilia ≥ 300/µL?
                         ↓ Sí → ACO
                         ↓ No → EPOC puro

Tratamiento del ACO

SituaciónRecomendación
Solo criterios de asmaTratar según GEMA; evitar monoterapia con LABA
Solo criterios de EPOCTratar según GesEPOC; evitar monoterapia con GCI
ACO confirmadoGCI dosis bajas o moderadas + LABA (según síntomas)
Si persisten exacerbacionesAñadir LAMA
ComorbilidadesTratar siempre
BiológicosPapel de omalizumab o anti-IL-5 no bien definido aún en ACO
OtrosDeshabituación tabáquica, rehabilitación respiratoria, oxigenoterapia si procede

🤰 8.2 Asma y Embarazo

Epidemiología y riesgos

  • Prevalencia de asma en embarazadas: 2–13 % (trastorno respiratorio más frecuente en embarazo)
  • Hasta 18 % empeoran durante el embarazo; hasta 50 % en asma grave
  • Riesgos de asma mal controlada:
    • Para el feto: prematuridad, bajo peso, mayor mortalidad perinatal
    • Para la madre: preeclampsia, placenta previa, diabetes gestacional
    • Exacerbaciones → mayor riesgo de complicaciones obstétricas y perinatales

Principio fundamental

Las ventajas de tratar el asma durante el embarazo superan ampliamente los riesgos de la medicación. El asma mal controlada es más peligrosa que los fármacos.

Fármacos en el embarazo

FármacoSeguridadComentario
GCI (budesónida)Seguros1ª línea; previenen exacerbaciones. La budesónida es el GCI con más datos de seguridad.
SABA (salbutamol)SegurosNo se desaconsejan; posible leve mayor riesgo de fisura palatina (un estudio reciente)
LABAAceptablesUsar si el asma lo requiere
MontelukastAceptableNo asociado a anomalías fetales
GCOTeratogénicos en dosis altas; usar solo en exacerbaciones graves o asma graveLimitar al mínimo imprescindible
OmalizumabSin mayor riesgo de malformaciones en 250 embarazadas (un estudio). No iniciar durante embarazo (riesgo de anafilaxia).

En exacerbaciones durante el embarazo

Seguir los mismos algoritmos que en no embarazadas + mantener SaO₂ > 95 % y monitorizar al feto.

Seguimiento durante el embarazo

  • Usar cuestionarios validados: ACT versión embarazo (p-ACT) o ACQ
  • Controlar con FENO
  • Mayor vigilancia en 2º trimestre (pico de exacerbaciones)
  • Desencadenantes más frecuentes: infecciones víricas de vías altas, mala adherencia

👷 8.3 Asma Ocupacional (AO)

Definición y Epidemiología

El asma ocupacional (AO) es el asma inducida por exposición laboral a agentes específicos del lugar de trabajo.

  • Causa respiratoria ocupacional más frecuente
  • Riesgo atribuible a exposición laboral: 10–25 % del asma del adulto
  • 1 de cada 6 adultos que debutan con asma tiene etiología ocupacional

Agentes causantes (Tabla 8.1 GEMA)

Alto peso molecular (APM) → mecanismo IgE:

ClaseAgentesTrabajos
AnimalesÁcaros, ratas, crustáceos, epiteliosLaboratorio, agricultura, veterinaria
Cereales/harinasTrigo, cebada, avena, maízPanadería, pastelería, industria cervecera
LátexLátexPersonal sanitario

Bajo peso molecular (BPM) → mecanismo no del todo conocido:

ClaseAgentesTrabajos
DiisocianatosTDI, MDI, HDIEspumas poliuretano, pintura con pistolas
MetalesNíquel, platino, cobalto, cromoRefinerías, pulidores, curtidores
MaderasCedro rojo, maderas tropicalesCarpintería, soldadura electrónica

Irritantes (RADS — Síndrome de Disfunción Reactiva de la Vía Aérea): Cloro, amoniaco, NO₂, SO₂, humos

Tipos de AO

  • AO inmunológica: Sensibilización a agente específico → respuesta IgE (APM) o mecanismo no bien definido (BPM)
  • AO no inmunológica (RADS): Inducida por irritantes, sin sensibilización; exposición única a alta concentración

Factores de riesgo

  • Nivel de exposición (dosis-dependiente)
  • Atopía (sobre todo para agentes APM)
  • Tabaquismo (actúa potenciando la respuesta IgE)
  • Rinitis previa u otras enfermedades alérgicas

Diagnóstico (Fig. 8.2 GEMA — Tabla 8.2)

Prueba diagnósticaUtilidad
Historia clínica y laboralEsencial, pero valor predictivo positivo bajo
Prick test / IgE específicaIdentifica sensibilización al agente (APM)
Monitorización PEF laboral vs no laboralSensibilidad 81–87 %; especificidad 74–89 %
Prueba de metacolinaAlto VPN; asociada a monitorización PEF
Esputo inducidoMayoría eosinofílico (> 3 %); mejora sensibilidad
Prueba de Provocación Bronquial Específica (PPBE)Prueba de referencia; inhalación del agente a dosis crecientes

La PPBE es el gold standard del diagnóstico de AO

Sensibilidad y especificidad > 90 % cuando se realiza correctamente. Solo disponible en centros especializados.

Tratamiento del AO

Lo más importante: retirada del agente causal

La exposición continuada empeora el pronóstico. Cuanto antes se diagnostica y se retira la exposición, mejor es la evolución funcional.

  • Retirada de la exposición al agente causal (idealmente cambio de puesto de trabajo)
  • Tratamiento farmacológico según GEMA (escalonado según gravedad)
  • En AO inmunológica por APM: valorar inmunoterapia específica
  • Seguimiento con espirometría y PEF periódicos
  • Notificación a medicina del trabajo y MATEPSS si procede

🔗 Notas relacionadas