EAS - 2. Inmunología y Autoanticuerpos

Basado en: Práctica Clínica de Reumatología e Inmunología

La “batería de autoinmunidad” es frecuentemente solicitada sin criterio, dando lugar a infinidad de falsos positivos que asustan a pacientes sanos. Los autoanticuerpos no diagnostican enfermedades por sí solos, son un apoyo a la clínica.


🧬 1. Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Es la prueba de cribado inicial ( स्क्रीनिंग ) por excelencia si sospechamos conectivopatía (EAS). Detectan anticuerpos dirigidos contra cualquier parte del núcleo celular mediante inmunofluorescencia indirecta (IFI).

  • Sensibilidad: Altamente sensibles para el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) (> 95% de Lúpicos tienen ANA+). Unos ANA negativos descartan casi al 100% un LES clásico.
  • Especificidad: Baja. Un 5-10% de la población sana tiene ANA positivos a títulos bajos.
  • Títulos: Se consideran positivos clínicamente relevantes a títulos de dilución altos (≥ 1/160 o 1/320).
  • Patrones de IFI (orientativos pero no absolutos):
    • Homogéneo / Periférico: Típico del LES.
    • Moteado: Sjogren, EMTC.
    • Centromérico: Esclerosis Sistémica Limitada (CREST).
    • Nucleolar: Esclerosis Sistémica Difusa.

🔬 2. Anticuerpos “Extractables” del Núcleo (ENA y otros específicos)

Si los ANA son positivos (> 1/160), el laboratorio o el clínico los desglosa (o “titula el perfil ENA”) para buscar anticuerpos dirigidos contra antígenos nucleares concretos sumamente específicos.

AutoanticuerpoAsociación Patológica PrincipalUtilidad Clínica Adicional
Anti-DNA ds (Doble cadena)Lupus (LES)Altamente específico. Sus niveles en sangre fluctúan con la actividad del lupus (si suben mucho, prevé brote de nefritis lúpica).
Anti-Sm (Smith)Lupus (LES)El más específico de LES, pero poco frecuente (solo 30%). No fluctúa con la actividad.
Anti-Ro (SSA) / Anti-La (SSB)Síndrome de SjögrenRiesgo de Lupus Neonatal o Bloqueo Auriculoventricular congénito en embarazadas portadoras cruzando la placenta.
Anti-RNP (Títulos muy altos)Enf. Mixta del Tejido Conectivo (EMTC)Requisito indispensable para el diagnóstico de EMTC.
Anti-Scl-70 (Topoisomerasa 1)Esclerosis Sistémica (Difusa)Peor pronóstico. Asocia fuertemente con desarrollo precoz de Fibrosis Pulmonar.
Anti-CentrómeroEsclerodermia (Limitada / CREST)Asocia riesgo elevado de futura Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP).
Anti-Jo-1 (Antisintetasa)Síndrome AntisintetasaTriada: Miopatía proximal grave + Enfermedad Pulmonar Intersticial + Manos de mecánico.

🩸 3. Anticuerpos en Artritis Reumatoide (AR)

  • Factor Reumatoide (FR): Anticuerpo IgM contra la porción Fc de nuestra IgG. Poco específico. Puede estar presente en población anciana sana, endocarditis, hepatitis C, Síndrome de Sjögren y crioglobulinemias.
  • Anti-Péptido Cíclico Citrulinado (Anti-CCP): Básico y Revolucionario. Es patognomónico y altamente Específico (> 95%) para la AR. Presente años antes de que duelan las articulaciones. Su presencia predice una agresiva enfermedad erosiva ósea.

🔥 4. Anticuerpos ANCA (Asociados al Citoplasma del Neutrófilo)

Indicados ante sospecha de Vasculitis de pequeño vaso (Pulmón-Riñón).

  • p-ANCA (Dirigidos contra MPO - Mieloperoxidasa): Poliangeitis Microscópica (PAM) y Granulomatosis Eosinofílica (GEPA / Churg-Strauss).
  • c-ANCA (Dirigidos contra PR3 - Proteinasa 3): Granulomatosis con Poliangeitis (GPA / Wegener). Afectación destructiva brutal de senos paranasales/ORL, pulmón cavitado y glomerulonefritis.

🧽 5. El Complemento (C3 y C4) como Reactante

Mientras la VSG o la PCR suben en fases agudas, en Reumatología el Complemento baja (se dice que se “consume”).

  • Las enfermedades mediadas por “inmunocomplejos” (Ag-Ac), precipitan masivamente en los vasos sanguíneos y activan la cascada del complemento destruyéndolo, consumiéndolo de la sangre.
  • Hipocomplementemia aislada (C3, C4 o CH50 bajos): Marcador flagrante de actividad extrema de un LES (especialmente nefrítico), Vasculitis Crioglobulinémica o Vasculitis Urticarial Hipocomplementémica. Sirve para ver si el Lupus está brotado (C3/C4 bajan, Anti-DNA suben).